Das Serratierte Polyposis Syndrom (SPS) ist das häufigste unter den Polyposis-Syndromen und bleibt oft unerkannt. SPS beinhaltet klinische Kriterien wie Polypengröße, Anzahl und Lokation der Polypen über das gesamte Colon. Menschen, die das SPS tragen, haben ein erhöhtes Risiko zur Entwicklung eines kolorektalen Karzinoms. Daher ist bei klinischem Verdacht eine sorgfältige Koloskopie und im Falle der Diagnose eine häufige Überwachungskoloskopie dringend anzuraten. Amerikanische Autoren um Douglas Rex empfehlen nach einem sehr übersichtlich und präzise dargestellten Consensus-Statement der US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer eine chirurgische Intervention, wenn ein Karzinom nachgewiesen ist oder wenn aufgrund der Anzahl der Polypen ein endoskopisches Management durch Experten nicht möglich ist. Es gibt keine gesicherte genetische Grundlage. „Erstgradig Verwandten von Betroffenen wird allerdings eine Screening-Koloskopie empfohlen“, so Professor Dr. J. F. Riemann, Vorstandsvorsitzender der Stiftung LebensBlicke (Rex DK, Anderson JC, Burke CA et al. Serrated Polyposis Syndrome: A Review and Consensus Statement by the US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Gastrointest Endosc 2026; Published online: September 30, 202)